Статьи Новости Вопросы и ответы Совет ветеринара Справочник лекарств Энциклопедия Анализы Симптомы Болезни
Весь сайт
О нас Задать вопрос

Эримаст

Эримаст

Инструкция по применению препарата Эримаст для лечения мастита у лактирующих коров(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г, Воронеж)

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Эримаст (Erymastum). Международное непатентованное наименование действующего вещества: эритромицин. Лекарственная форма: раствор для интрацистернального введения. Лекарственный препарат в 1,0 мл в качестве действующего вещества содержит 45 мг эритромицина, а также вспомогательные вещества: 168,75 мг диметилсульфоксида и полиэтиленоксид 400 - до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную маслянистую жидкость. Эримаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы однократного применения, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками. Эримаст хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. Запрещается применять Эримаст по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Фармакологическая группа: антибиотики. Эритромицин активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. , продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, в т. ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum; грамотрицательных микроорганизмов:   Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp. , Legionella spp. , в т. ч. Legionella pneumophila и др. микроорганизмы: Mycoplasma spp. , Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes. Механизм бактериостатического действия эритромицина обусловлен обратимым связыванием с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов. При интрацистернальном введении препарата эритромицин хорошо всасывается из молочной железы и проникает в большинство органов и тканей. Выводится эритромицин из организма животного с молоком и мочой. Эримаст по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12. 1. 007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.

Порядок применения

Эримаст применяют для лечения мастита у лактирующих коров. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к эритромицину. Эримаст вводят интрацистернально:

Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% этиловым спиртом. Эримаст перед применением подогревают до 36-39

о

С. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх. Перед введением второй дозы препарата, оставшейся в шприце-дозаторе, канюлю шприца-дозатора обрабатывают 70% этиловым спиртом. Симптомов передозировки у животных не выявлено. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. При применении Эримаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. Запрещается применять Эримаст одновременно с бета-лактамными антибиотиками (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы) в связи с тем, что эритромицин снижает их бактерицидную активность, а также с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом, у которых тот же механизм действия. Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Эримаста при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами. Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных - используют после кипячения в корм животным.

Меры личной профилактики

При проведении лечебных мероприятий с использованием Эримаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эримастом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Запрещается использование пустых флаконов и шприцев-дозаторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл. , г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б. С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Эримаста АФ, утвержденная Россельхознадзором 25 июня 2007 г.

1018
57