Статьи Новости Вопросы и ответы Совет ветеринара Справочник лекарств Энциклопедия Анализы Симптомы Болезни
Весь сайт
О нас Задать вопрос

Клозантин

Клозантин

Инструкция по применению Клозантина инъекционного при паразитарных болезнях крупного рогатого скота и овец

(организация-разработчик ООО НБЦ «Фармбиомед», г. Москва)

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Клозантин инъекционный (Closantin pro inectionibus). Международное непатентованное наименование: клозантел. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Клозантин инъекционный в 100 мл в качестве действующего вещества содержит: клозантел - 5%, 10% или 20% и новокаин - 1%, 1% и 1,5% соответственно, а также вспомогательные вещества: спирт бензиловый - 3,5%, спирт этиловый - 30%, поливинилпирролидон - 1%, воду для инъекций - 16% и полиэтиленоксид-400 - до 100 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до темно-желтого цвета. Выпускают Клозантин инъекционный расфасованным по 50 и 100 мл в стерильные флаконы из темного стекла или полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Клозантин инъекционный хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности Клозантина 5% и 10% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 3 года; Клозантина 20% - 2 года со дня производства; после вскрытия флакона - не более 24 суток при соблюдении правил асептики. Запрещается применение Клозантина по истечении срока годности. Клозантин инъекционный 5%, 10% и 20% следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Клозантин инъекционный относится к группе противопаразитарных лекарственных препаратов широкого спектра действия.

Клозантел

, входящий в состав препарата, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, включая Haemonchus spp. , Nematodirus spp, Trichostrongylus spp. , Ostertagia spp, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum spp. , Chabertia ovis, и трематод - Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum и Oestrus ovis, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота. Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению обменных процессов и гибели паразита. После парентерального введения лекарственного препарата клозантел быстро всасывается с места введения и проникает в органы и ткани. Максимальная концентрация клозантела в крови достигается через 12 часов после применения препарата. Из организма клозантел выделяется преимущественно с фекалиями в основном в неизмененном виде, у лактирующих животных - частично с молоком. Клозантин инъекционный по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12. 1. 007-76); в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

Порядок применения

Клозантин инъекционный назначают с лечебной и профилактической целью:

Противопоказанием к применению Клозантина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Клозантина инъекционного дойным животным, а также беременным самкам менее, чем за 30 суток до отела (окота), ввиду выделения препарата с молоком. Лекарственный препарат не следует применять ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным. Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики: крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно, овцам - подкожно, в дозах, указанных в таблицах 1 и 2.

Таблица 1Показания к применению крупному рогатому скоту и дозы Клозантина инъекционного в форме 5%, 10% и 20% раствора

Заболевание

Доза Клозантина, мл на 50 кг массы животного

Доза ДВ, мг/кг

5%

10%

20%

Фасциолез

2,5-5,0

1,15-2,5

0,65-1,25

2,5-5,0

Желудочно-кишечные нематодозы: гемонхоз, эзофагостомоз, буностомоз, трихостронгилез, остертагиоз

5,0

2,5

1,25

5,0

Гиподерматоз

5,0

2,5

1,25

5,0

Таблица 2Показания к применению овцам и дозы Клозантина инъекционного в форме 5%, 10% и 20% раствора

Заболевание

Доза Клозантина, мл на 10 кг массы животного

Доза ДВ, мг/кг

5%

10%

20%

Фасциолез

1,0-1,5

0,5-0,75

0,25-0,40

5,0-7,5

Желудочно-кишечные нематодозы: гемонхоз, нематодироз, трихостронгилез, хабертиоз, буностомоз, эзофагостомоз

1,5

0,75

0,40

7,5

Эстроз

1,5

0,75

0,4

7,5

В связи с возможной болевой реакцией при введении лекарственного препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест. Перед массовой обработкой каждую серию препарата испытывают на небольшой группе (5-7 голов) малоценных животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений препарат применяют всему поголовью. Обработку животных против желудочно-кишечных нематод с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической - перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий - сразу после окончания лёта оводов. При передозировке Клозантина у животных может наблюдаться колики, повышенное слюноотделение, кашель, возбуждение, гипервентиляция (гиперпноэ), слезотечение, спазмы, потоотделение и тошнота. В этих случаях необходимо прекратить применение лекарственного препарата и назначить средства симптоматической терапии. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. Препарат применяется однократно. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При подкожном введении в редких случаях в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные средства. Клозантин не следует применять одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими инсектоакарицидными лекарственными препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами для животных. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после применения Клозантина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры личной профилактики

При работе с Клозантином инъекционным необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Клозантином. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Организация-производитель: ООО «Фармбиомедсервис»: 117261, г. Москва, ул. Вавилова, д. 68, к. З. Адрес места производства: 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, дом 12а, к. 4. С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Клозантина инъекционного, утвержденная Россельхознадзором 18. 09. 2006 г.

1018
57