Статьи Новости Вопросы и ответы Совет ветеринара Справочник лекарств Энциклопедия Анализы Симптомы Болезни
Весь сайт
О нас Задать вопрос

Кобактан

Кобактан

Инструкция по применению препарата Кобактан 2,5% для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней(организация-разработчик: «Intervet International B. V. », Нидерланды)Утверждена Россельхознадзором 12 июля 2013 года.

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Кобактан 2,5% (Cobactan® 2,5%). Международное непатентованное наименование: цефкином. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Кобактан 2,5% в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома) и вспомогательное вещество этилолеат - до 1 мл. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета со слегка коричневатым оттенком. При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании. Кобактан 2,5% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия, упакованные в индивидуальные картонные коробки. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 4 недели. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности. Кобактан 2,5% следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства. Кобактан 2,5% относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата - цефалоспорин 4го поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Klebsiela pneumoniae, Enterobacter spp. , Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. , Clostridium spp. , Actinobacillus spp. , Citrobacter spp. , Klebsiella spp. , Pasterella spp. , Proteus spp. , Salmonella spp. , Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp. , Corynebacterium spp. , Bacteroides spp. , Fusobacterium spp. , Prevotella spp. и Erysipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу. Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения препарата цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 60-90 минут, у свиней - через 15-60 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками сыворотки крови менее чем 5%, относительно быстро выводится из организма (период полувыведения у крупного рогатого скота - 2-2,5 часа, у свиней - 9 часов) главным образом в неизменённом виде с мочой. Кобактан 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12. 1. 007).

Порядок применения

Кобактан 2,5% с лечебной целью назначают крупному рогатому скоту при респираторных болезнях, вызванных Pasteurella multocida и Pasteurella haemolitica, межпальцевом дерматите бактериальной этиологии, некробактериозе и остром мастите, в том числе вызванном E. coli, и эшерихиозе (колибактериозе) телят; свиньям - при респираторных болезнях, вызванных Pasteurella multocida, Haemophillus parasuis, Actinobacillus pleuropneumaniae, Streptococcus suis, синдроме MMA (мастит-метрит-агалактия), менингите, вызванном Streptococcus suis, артрите, дерматите и других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами. Противопоказанием к применению Кобактан 2,5% является повышенная индивидуальная чувствительность животного к цефкиному и другим Р-лактамным антибиотикам. Кобактан 2,5% вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в течение 2-5 дней, в дозах, указанных в таблице.

Вид животного

Показания

Суточная доза цефкинома / Кобактана 2,5%

Схема применения

Крупный рогатый скот

Респираторные болезни

1 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 50 кг массы животного

1 раз в сутки в течение 3-5 дней

Острый межпальцевый некробактериоз, дерматит бактериальной этиологии в области пальцев

1 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 50 кг массы животного

Острый мастит, осложненный септицемией

1 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 50 кг массы животного

1 раз в сутки в течение 2 дней

Эшерихиоз телят (колибактериоз)

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 4 мл препарата на 50 кг массы животного

1 раз в сутки в течение 3-5 дней

Свиньи

Респираторные болезни

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 25 кг массы животного

1 раз в сутки в течение 3 дней

Синдром ММА

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 25 кг массы животного

1 раз в сутки в течение 2 дней

Менингит

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 25 кг массы животного

1 раз в сутки в течение 5 дней

Артрит

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного/2 мл препарата на 25 кг массы животного

Дерматит

2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 25 кг массы животного

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть. Для предотвращения локальной реакции в процессе лечения животного рекомендуется менять места инъекции препарата. Симптомы передозировки препарата у животного не выявлены. Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется. Побочных явлений и осложнений при применении Кобактана 2,5% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 10-15 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. Кобактан 2,5% не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактерицидной активности. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней - не ранее, чем через 4 суток после последнего применения Кобактана 2,5%. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения Кобактана 2,5% запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм животным.

Меры личной профилактики

При работе с Кобактаном 2,5% необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кобактаном 2,5%. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Организация-производитель: компания «Intervet International GmbH», FeldstraBe la, 85716, Unterschleissheim, Germany. С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Кобактана 2,5%, утвержденная Россельхознадзором 20. 06. 2011 г. Инструкция разработана компанией ООО «Интервет» (143345 Московская область, Наро- Фоминский район, поселок Селятино, ул. Промышленная, д. 81/1) совместно с «Intervet International B. V. » (Wim de Korverstraat 35, P. O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands).

1018
57