Статьи Новости Вопросы и ответы Совет ветеринара Справочник лекарств Энциклопедия Анализы Симптомы Болезни
Весь сайт
О нас Задать вопрос

Пуревакс RCPCh Rabies

Пуревакс RCPCh Rabies

Инструкция по применению вакцины Пуревакс RCPCh Rabies против инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении, хламидиоза и бешенства кошек

(Организация-разработчик: «Мериал», Франция)

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Пуревакс RCPCh Rabies (Purevax RCPCh Rabies). Международное непатентованное наименование: Вакцина против инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении. хламидиоза и бешенства кошек. Лекарственная форма: сухой компонент - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; жидкий компонент - суспензия для инъекций. Сухой компонент (Пуревакс RCPCh) изготовлен из культуральной суспензии линии клеток почек кошки, инфицированных аттенуированным герпесвирусом кошек тип 1 (штамм FHV F2); инактивированного бромоэтиленимином антигена калицивируса кошек (штаммы FCV 431 и G1); культуральной суспензии линии клеток почек кошки, инфицированной аттенуированным вирусом панлейкопении кошек (PLI IV); культуральной суспензии линии клеток MDCK, инфицированных аттенуированной бактерией Chlamydophila felis (штамм 905), с добавлением гентамицина 28 мкг/доза. Жидкий компонент (Пуревакс Rabies) изготовлен из суспензии культуры клеток фибробластов куриных СПФ-эмбрионов, инфицированных рекомбинантным вирусом оспы канареек (vCP65), экспрессирующим гликопротеин G вируса бешенства, с добавлением воды для инъекции до 1 мл. По внешнему виду сухой компонент вакцины представляет собой сухую однородную массу бежевого цвета; жидкий компонент - бесцветную, слегка опалесцирующую жидкость. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Сухой компонент расфасован по 1 дозе (1 см

3

), жидкий компонент - по 1 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки по 10 прививных доз (10 флаконов сухого компонента и 10 флаконов жидкого компонента). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению на русском языке. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте. Компоненты вакцины во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, подвергшиеся замораживанию, неиспользованные в течение 30 минут после вскрытия флакона, бракуют, обеззараживают кипячением или 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности. Вакцина Пуревакс RCPCh Rabies отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Биологические свойства

Вакцина Пуревакс RCPCh Rabies - иммунобиологический лекарственный препарат. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кошек к возбудителям инфекционного ринотрахеита, калицивироза, панлейкопении, хламидиоза через 21 день после введения. Иммунитет против инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза сохраняется в течение 12 месяцев, против панлейкопении - в течение 36 месяцев. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю бешенства кошек через 28 суток после введения, продолжительностью 36 месяцев. В одной иммунизирующей дозе содержится аттенуированный герпесвирус кошек тип 1 (штамм FHV F2), не менее 10

49

CCID

so

; инактивированные антигены калицивируса кошек (штамм FCV 431 и G1), не менее 2,0 Ед. ELISA; аттенуированный вирус панлейкопении кошек (PLI IV), не менее 10

35

CCIDso; аттенуированная Chlamydophila felis (штамм 905), не менее Ю

30

EIDso; рекомбинантный вирус оспы канареек (штамм vCP65), экспрессирующий гликопротеин G вируса бешенства, не менее 10

68

FAIDso. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

Вакцина предназначена для профилактики инфекционного ринотрахеита, калицивироза, панлейкопении, хламидиоза и бешенства у кошек. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию кошки. Вакцинации Пуревакс RCPCh Rabies подлежат кошки по следующей схеме:

Примовакцинация:

  1. В возрасте 8 недель - вакцинация Пуревакс RCPCh производства компании «Мериал»;

  2. В возрасте 12 недель - вакцинация Пуревакс RCPCh Rabies.

Ревакцинация:

Все последующие ревакцинации животного против инфекционного ринотрахеита, калицивироза, панлейкопении, хламидиоза и бешенства проводятся ежегодно. Вакцину вводят подкожно однократно в дозе 1 мл независимо от массы тела и породы кошки. При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Перед применением содержимое флакона с жидким компонентом взбалтывают и вносят во флакон с лиофилизированным компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Подготовленный препарат необходимо использовать немедленно. Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы. Симптомов проявления инфекционного ринотрахеита, калицивироза, панлейкопении, хламидиоза и бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено. Беременные и лактирующие животные не подлежат вакцинации. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении, хламидиоза и бешенства кошек. В случае пропуска очередного введения необходимо провести иммунизацию как можно скорее. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции иногда возможно появление небольшой припухлости, локальной гипертермии, болезненности при пальпации, в некоторых случаях эритемы, самопроизвольно исчезающих в течение 1-2 недель. Также в течение 1-2 дней после вакцинации возможно появление признаков анорексии или гипертермии (температура выше 39,5°С), которые самопроизвольно исчезают в течение 2 дней. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение. Не допускается применение вакцины Пуревакс RCPCh Rabies одновременно с другими иммунобиологическими препаратами. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Пуревакс RCPCh Rabies не устанавливаются.

Меры личной профилактики

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде (халат, брюки или комбинезон, резиновые сапоги, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очки закрытого типа, респираторы). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды. После работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом, переодеться. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Мериал», ру де л'Авиасьон, 69800 Сан Прист, Франция / «Merial», rue de l'Aviation, 69800 Saint Priest, France;«Мериал». Шеми де Крузоль, 69210 Лентили, Франция / «Merial», Chemin de Cruzols, 69210 Lentilly, France. Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер: ООО «Берингер Ингельхайм», Российская Федерация, 125171. Москва, Ленинградское шоссе 16А, стр. 3. Инструкция разработана департаментом ветеринарных препаратов ООО «Берингер Ингельхайм» (г. Москва). Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

1018
57