Статьи Новости Вопросы и ответы Совет ветеринара Справочник лекарств Энциклопедия Анализы Симптомы Болезни
Весь сайт
О нас Задать вопрос

Селемаг

Селемаг

Инструкция по применению Селемага раствора для инъекций для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена у сельскохозяйственных животных

(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Селемаг. Международное непатентованное наименование: витамин Е, селен. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Селемаг в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: токоферола ацетата (витамина Е) - 25 мг, натрия селенита - 2,2 мг (в пересчёте на селен 1 мг), а в качестве вспомогательных компонентов: кремофор - 20 мг, твин 80 -20 мг, бензиловый спирт - 10 мг, пропиленгликоль - 50 мг, воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Допускается опалесценция раствора. Селемаг выпускают в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Следует хранить в недоступном для детей месте. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Селемаг относится к фармакотерапевтической группе: витамин с микроэлементом. Витамин Е является естественным антиоксидантом Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням. Селемаг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12. 1. 007-76).

Порядок применения

Селемаг применяют для профилактики и лечения заболеваний у сельскохозяйственных животных развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена; беломышечиой болезни, нарушениях репродукции и развития плода, лечения мышечной дистрофии у молодняка, миопатии и кардиопатии у телят и свиней, лечения токсической дистрофии печени у животных; при задержке роста и недостаточных привесах. Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах. Селемаг вводят подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца в дозах указанных в таблице:

Животное

Разовая доза

Крупный рогатый скот

5 мл/ 100 кг массы тела

Племенные коровы: в середине стельности и за 30 дней до отёла

5 мл/ 100 кг массы тела

Телята

5-8 мл/100 кг массы тела

Лошади

5 мл/100 кг массы тела

Жеребята

6-7 мл/100 кг массы тела

Свиньи

5 мл/100 кг массы тела

Поросята*

0,5 мл/10 кг массы тела

Овцы

2,0-2,5 мл/40 кг массы тела

Ягнята до 3 недельного возраста

0,8 мл/ 10 кг массы тела

Ягнята после 3 недельного возраста

0,5 мл/ 10 кг массы тела

Козы

2,0 мл/40 кг массы тела

Пушные звери

0,02 мл/1 кг массы тела

* - использовать для поросят старше семи дней. Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза. При необходимости Селемаг вводят повторно не ранее чем через 7-10 дней. Для удобства введения малых объемов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать. При отравлении животных вследствие передозировки для лечения могут применяться арсаниловая кислота, унитиол, натрия тиосульфат, метионин. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено. При применении Селемага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. Применение Селемага не исключает использование других лекарственных средств. Убой животных на мясо после применения Селемага разрешается не ранее, чем через сутки после последнего введения. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко может быть использовано без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с Селемагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Селемагом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва 1-ый Дорожный проезд, д. 1. С утверждением настоящей Инструкции утрачивает силу Инструкция по применению Селемага раствора для инъекций, утвержденная Россельхознадзором 06. 12. 2005 г.

1020
57