Статьи Новости Вопросы и ответы Совет ветеринара Справочник лекарств Энциклопедия Анализы Симптомы Болезни
Весь сайт
О нас Задать вопрос

Тилдрен

Тилдрен

Инструкция по применению препарата Тилдрен для лечения дегенеративного остеоартроза скакательного сустава и подотрохлеита у спортивных лошадей

(организация-разработчик: «CEVA Sante Animale», Франция)

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Тилдрен (Tildren). Международное непатентованное наименование лекарственного препарата: тилдреновая кислота. Лекарственная форма: стерильный порошок для приготовления раствора в комплекте с растворителем. Тилдрен в 195 мг содержит в качестве действующего вещества тилдреновую кислоту 50 мг (в форме тилдроната натрия 56 мг), а в качестве вспомогательных веществ: хлористый натрий 64 мг и маннитол 75 мг. Растворитель представляет собой воду для инъекций. По внешнему виду Тилдрен представляет собой порошок белого цвета. Растворитель представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Тилдрен выпускают расфасованным по 195 мг в стеклянные флаконы, герметично укупоренные хлорбутаноловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Растворитель выпускают расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы, укупоренные хлорбутаноловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с Тилдреном и растворителем упаковывают в картонные коробки по 1, 5 и 10 флаконы и снабжают инструкцией по применению. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. Тилдрен запрещается применять по истечении срока годности. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Тилдрен относится к терапевтическому классу бифосфонатов, основное фармакологическое свойство которых заключается в подавлении резорбции костной ткани. Тилдреновая кислота участвует в ремоделировании костной ткани при остеолизисе, вызванном повышенной активностью остеокластов. Механизм действия тилдреновой кислоты заключается в подавлении резорбцию костной ткани путем блокирования метаболизма остеокластов за счет образования негидрализуемых цитотоксических метаболитов, аналогов АТФ и подавлении протонной помпы остеокластов. Так же тилдреновая кислота подавляет секрецию энзимов, участвующих в разрушении хрящевого матрикса. Фармакокинетика препарата после внутривенного введения лошадям в дозе 1 мг/кг тилдреновой кислоты (в форме натриевой  соли) характеризуется:  высокой степенью связывания с сывороточными белками крови (около 80-85%); коротким временем полураспада (4,5 ч); быстрым распределением в костной ткани, преимущественно в губчатой кости и в меньшей степени в кортикальном слое (около 30-50% от общей введенной дозы). Выводится препарат в неизменном виде с мочой, с фекалиями выводится менее 1% от введенной дозы. Тилдрен по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12. 1. 007-76).

Порядок применения

Тилдрен применяют спортивным лошадям для лечения хромоты, вызванной остеолизисом костной ткани при дегенеративном остеоартрозе скакательного сустава (костный шпат) и подотрохлеите (синдром челночного блока, навикулярный синдром), длительностью менее 6 мес. Противопоказанием к применению Тилдрена является повышенная индивидуальная чувствительность животных к тилдреновой кислоте, а также возраст менее 3 лет. Запрещается применение Тилдрена лошадям при почечной недостаточности, а также жеребым кобылам. Тилдрен применяют лошадям внутривенно в дозе 1мл/50кг массы животного один раз в день в течение 10 дней. Тилдрен порошок во флаконе с соблюдением правил асептики растворяют в прилагаемом растворителе объемом 10 мл и используют немедленно. Готовый раствор лекарственного препарата вводят медленно в течение 20-30 секунд. Препарат вводят ежедневно, чередуя правую и левую стороны тела. Трехкратное превышение дозы Тилдрена повышает риск развития побочного действия препарата, проявляющегося клиническими симптомами колик и мышечным тремором. В случае продолжительных колик требуется симптоматическое лечение. Мышечный тремор купируют введением глюконата кальция или другими кальцийсодержащими препаратами. Клиническая эффективность Тилдрена зависит от степени выраженности остеолитического процесса, вызывающего боль и хромоту. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. При применении Тилдрена в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение. В течение нескольких часов после введения лекарственного препарата возможны умеренные колики, которые не требуют лечения и проходят самостоятельно. Запрещается использование Тилдрена одновременно с растворами, содержащими двухвалентные ионы металлов, такие как Са

2+

или Mg

2+

, ввиду образования комплексов с тилдреновой кислотой. Тилдрен не предназначен для лечения продуктивных животных.

Меры личной профилактики

При работе с Тилдреном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Тилдреном. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Организация-производитель: «CEVA Sante Animale. », 10 avenue de la Ballastiere, 33500, Libourne, France. Адрес места производства: «CEVA Sante Animale. », 10 avenue de la Ballastiere, 33500, Libourne, France. Инструкция разработана: ООО «СЕВА Санте Анималь» (адрес: 109428 Россия, г. Москва, Рязанский пр-т, д. 16, тел. : (495) 729-59-90) совместно с компанией «СЕВА Санте Анималь» (Франция).

1018
57