Статьи Новости Вопросы и ответы Совет ветеринара Справочник лекарств Энциклопедия Анализы Симптомы Болезни
Весь сайт
О нас Задать вопрос

Ветримоксин L.A.

Ветримоксин L. A.

Инструкция по применению препарата Ветримоксин L. A. для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота, овец и свиней

(организация-разработчик: компания «Ceva Sante Animale», Франция)

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Ветримоксин L. A. (Vetrimoxin L. A. ). Международное непатентованное наименование: амоксициллин. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Ветримоксин L. A. содержит в 1 мл в качестве действующего вещества амоксициллин (в форме тригидрата) - 150 мг, а также вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 1 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,4 мг, сорбит моноолеат - 10 мг, коллоидный кремнезем - 5 мг, сложный эфир пропиленгликоля - до 1 мл. Ветримоксин L. A. выпускают расфасованным по 50, 100, 250 и 500 мл в стеклянные или пластиковые флаконы, герметично укупоренные хлорбутаноловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальные картонные коробки. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки - 28 суток. Запрещается применение Ветримоксина L. A. по истечении срока его годности. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

Ветримоксин L. A относится к антибактериальным лекарственным препаратам пролонгированного действия группы полусинтетических пенициллинов.

Амоксициллина тригидрат

, входящий в состав препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Actynomyces spp. , Bacillus antracis, Clostridium spp. , Corynebacterium spp. , Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. , Streptococcus spp. , Actinobacillus spp. , Escherichia coli, Salmonella spp. , Fusobacterium spp. , Haemophilus spp. , Moraxella spp. , Pasteurella spp. , Proteus mirabilis, Leptospira spp. Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении формирования клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к их гибели. При парентеральном применении амоксициллина тригидрат хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, достигая наивысшей концентрации в мышцах, печени и почках. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после введения Ветримоксина L. A. , и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводится антибиотик из организма с мочой и фекалиями в основном в неизмененной форме. Ветримоксин L. A. по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12. 1. 007-76).

Порядок применения

Ветримоксин L. A. назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, овцам и свиньям при болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей (включая пупочные инфекции) и кожи, при некробактериозе, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к бета-лактамным антибиотикам. Не следует применять Ветримоксин L. A при болезнях, вызываемых пенициллиназообразующими микроорганизмами, животным с выраженной печеночной и почечной недостаточностью. Ветримоксин L. A. применяют однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (соответствует 15 мг амоксициллина на 1 кг массы), при необходимости инъекцию повторяют через 48 часов. В случае если доза препарата превышает 20 мл, ее следует ввести в несколько точек, и после этого помассировать места инъекций. Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии. Для инъекций следует использовать сухие иглы и шприцы, в связи с тем, что в присутствии воды суспензия расслаивается с образованием нерастворимого осадка. При передозировке препарата у животного возможны отказ от корма, рвота, нарушение координации движений. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. При необходимости повторного применения препарата, во избежание снижения терапевтической эффективности, следует соблюдать установленный 48-часовой интервал между инъекциями. При применении Ветримоксина L. A. в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1 -2 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллиновой группы и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. Ветримоксин L. A. не следует применять одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Убой на мясо крупного рогатого скота и овец разрешается не ранее, чем через 16 суток, свиней - не ранее, чем через 20 суток после последнего применения Ветримоксина L. A. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, можно использовать в корм пушным зверям. Молоко дойных коров и овец разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Меры личной профилактики

При работе с Ветримоксином L. A. следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ветримоксином L. A. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Пустые флаконы помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами. Организация-производитель: «Ceva Sante Animale»; 10 avenue de la Ballastiere, 33500 Libourne, France. Адрес места производства: «Ceva Sante Animale»; 10 avenue de la Ballastiere, 33500 Libourne, France. Инструкция разработана ООО «Сева Сайте Анималь»; 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16, тел. (495) 729-59-90. С утверждением настоящей инструкции. , утрачивает силу инструкцию по применению Ветримоксина L. A, утвержденная Россельхознадзором 27. 04. 2011.

1018
57